Les aryllithiens associés à différents ligands chiraux du lithium, en présence d''un acide de Lewis, ont permis d''ouvrir des dioxolanes aryliques avec d''excellents rendements et des excès énantiomériques atteignant 37%. Les effets électroniques et stériques des substituant utilisés ainsi que l''efficacité relative de différents types de ligands chiraux du lithium, ont été discutés. L''ouverture de dioxanes n''a été possible qu''en utilisant des réactifs organocuivreux dont les espèces chirales n''ont cependant pas induit d''énantiosélectivité. Le 2-aryl-1,3-dioxolane et le "gem"-diacétate de benzyle ont été monosubstitués par des nucléophiles allyliques et les éthers d''énol silylés en présence d''acides de Lewis à base de terres rares. Certains acides de Lewis chiraux à base d''indium sont également capables d''activer cette réaction sans pour autant induire d''énantiosélectivité.
Il n'y a pas encore de discussion sur ce livre
Soyez le premier à en lancer une !
Des ouvrages pour les adultes et les plus jeunes, qui aident à découvrir et comprendre la culture sourde
Avec la collection "La BD en classe", le Syndicat national de l’édition propose des supports pédagogiques autour de thématiques précises
Découvrez les auteurs, autrices et libraires qui accompagneront le président du jury Jean-Christophe Rufin !
Une plume vive, des héros imparfaits et une jolie critique de notre société
