Selon l'Organisation Mondiale de la Santé, la drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde. Le pronostic d'un syndrome drépanocytaire majeur est d'autant plus favorable que sa prise en charge est précoce d'où l'intérêt d'un diagnostic dès la naissance. Objectif Promouvoir l'organisation du dépistage néonatal et la prise en charge précoce des patients drépanocytaires. Cette étude rétrospective s'est déroulée au Centre Hospitalier d'Essos- CNPS sur des nouveau-nés prélevés dès la naissance ou parfois au-delà sur la période allant de Décembre 2009 à Mai 2012. La population étudiée comprenait 5846 nouveau-nés dont 48,5% (n=2836) de filles et 51,5% (n=3010) de garçons. Le statut électrophorétique des mères était connu dans 58,9% des cas contre 9,6% chez les pères. Nous avons enregistré 15,3% (n=528) de mères AS et 2 mères drépanocytaires SS. Les incidences des anomalies de l'hémoglobine sont : 13,2% (n=774) AS, 0,6% (n=35) SS, 0,1% (n=4) AC, 1 cas de S thalassémie et 1 cas d'hétérozygotie composite SC. Des 37 syndromes drépanocytaires majeurs identifiés dont 20 filles et 17 garçons,Seuls 29 d'entre eux ont été pris en charge avec un âge moyen de 7 mois.
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