L'infection par le RSV cause des affections pulmonaires aiguës en pédiatrie caractérisées par une forte production de cytokines par les cellules infectées. Les gènes codant pour ces cytokines sont régulés par le facteur de transcription NF- B (p50/p65) classiquement activé par la dégradation de I B. Par contre, la phosphorylation directe de p65 a aussi été montré pour être essentielle à cette activation lors de l'infection par RSV. Le présent travail démontre que l'inhibition de RIG-I, Cardif ou TRAF6, 3 protéines de la reconnaissance cellulaire des virus, conduit à l'inhibition de cette phosphorylation. De plus, nous avons établi que IKK / sont essentiels à ce processus. Puisque TRAF6 est bien connu dans la littérature pour activer IKK, nous proposons que TRAF6, après reconnaissance de l'ARN viral par RIG-I, active le complexe IKK qui phosphoryle p65, activant ainsi NF- B. D'autre part, suite aux travaux démontrant que Nox2, un isoforme de NADPH oxydase, contrôle l'activation de NF- B en régulant les phosphorylations de I B et p65, nous montrons ici que l'inhibition de Nox2 réduit fortement l'activité du complexe kinase IKK ainsi que le niveau d'ARNm de Cardif.
Il n'y a pas encore de discussion sur ce livre
Soyez le premier à en lancer une !
Avec la collection "La BD en classe", le Syndicat national de l’édition propose des supports pédagogiques autour de thématiques précises
Découvrez les auteurs, autrices et libraires qui accompagneront le président du jury Jean-Christophe Rufin !
Une plume vive, des héros imparfaits et une jolie critique de notre société
Sénèque écrit une ultime lettre, alors qu'il a été condamné à mort par celui dont il fut le précepteur, conseiller, et ami : l'empereur Néron
